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Niño necesita medicamento que cuesta 3,5 millones de dólares para frenar el avance de la distrofia muscular que padece

28 de junio de 2025 - Salud

Solo tiene 8 años y desde los 3 su vida cambió. Se trata de Emanuel Salcedo, que en 2020 fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular genética que afecta los músculos debido a la disminución progresiva de una proteína: distrofina.

Solo tiene 8 años y desde los 3 su vida cambió. Se trata de Emanuel Salcedo, que en 2020 fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular genética que afecta los músculos debido a la disminución progresiva de una proteína: distrofina.

 La enfermedad afecta los músculos del menor debido a la disminución progresiva de una proteína: distrofina.   

Solo tiene 8 años y desde los 3 su vida cambió. Se trata de Emanuel Salcedo, que en 2020 fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular genética que afecta los músculos debido a la disminución progresiva de una proteína: distrofina.

 

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